奔腾新闻记者 江楚雅

3月6日，石四药集团(02005.HK）在港交所公告，预期截至2022年12月31日止年度公司股权持有人应占溢利，将较2021年12月31日止年度的7.86亿港元录得介乎40%至45%的显著增长。

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有关预期增长主要由于（其中包括）原料药之未经审核营业额比2021年大幅增加超过150%，对集团未经审核的溢利作出更大贡献。

近几年，公司营收增长相对稳定，财报数据显示，2016年至2021年，公司营收规模23.61亿港元增长至53.57亿港元，实现翻倍增长；同时公司归母净利润亦由4.9亿港元抬升至7.86亿港元。

去年前三季度，石四药集团未经审核营业额同比增长24.2%，约48.73亿港元；未经审核股东应占溢利同比增长65.2%，约8.36亿港元。

分业务看，非PVC软袋静脉输液营业额超过14亿港元，直立式软袋静脉输液营业额超4亿港元，聚丙烯塑瓶静脉输液超6亿港元，且这三类主要产品均有双位数增幅；此外，原料药营业额也达10.85亿港元，增长率高达198.8%，是公司第二大收入支柱。

近几年，石四药大力推进科研创新和结构优化经营举措，持之以恒推动创新药、仿制药的研发以及一致性评价协同发展，大力实施“原料+制剂”经营策略，不断加码高端制剂的研发。石四药在去年已拿下12个高端仿制药，均按新分类获批视同过评。2023年开年后仅两个月，石四药已获批了4个新品，7个高端仿制药申报上市已获受理。

NMPA官网发布最新药品获批信息，石四药的盐酸鲁拉西酮片4类仿制上市申请获批；同日，公司提交了盐酸艾司洛尔氯化钠注射液的4类仿制上市申请获得CDE承办。

截至目前，公司已有33个产品过评，大部分为新分类报产视同过评；45个高端仿制药正在冲刺上市，其中17个产品将争取前三家获批；公司首款1类新药备受瞩目，将对千亿抗肿瘤药市场发起进攻。

据悉，石四药的45个仿制药申报上市并在审评审批中，均按新分类申报，获批后视同过评，公司在全身用激素类制剂（不含性激素和胰岛素）、生殖泌尿系统和性激素类药物两个大类有望迎来首款获批产品。

石四药集团创新转型不断提速，通过研发提升核心竞争力。年报数据显示，2020年公司的研发成本达到1.27亿港元，2021年增长95％达2.48亿港元，2022上半年的研发成本已接近2020全年。

石四药集团表示，集团将继续专注生产优质静脉输液产品，例如非PVC软袋输液及治疗性输液。集团亦会继续拓展其安瓿注射液、原料药、口服制剂市场及新医用材料产品市场，以促进收益增长。